I РОССИЙСКИЙ КОНГРЕСС ПО КЛИНИЧЕСКОЙ ФАРМАКОГЕНОМИКЕ С МЕЖДУНАРОДНЫМ УЧАСТИЕМ

Конгресс состоялся в онлайн-формате 4 и 5 февраля 2022 г. в Москве на базе ФГБОУ ДПО РМАНПО МЗ России. Мероприятие поддержано МЗ РФ, организатором стала Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования совместно с Российским Обществом Медицинских Генетиков, Ассоциацией «Федерация лабораторной медицины», Межрегиональной общественной организацией «Ассоциация клинических фармакологов», Российской Академией Наук, Российским научным обществом фармакологов, Европейским обществом фармакогеномики и персонализированной терапии, Российским обществом онкогематологов.
Итоги Конгресса: 1367 уникальных участников из 261 города России и стран зарубежья, 23 научных секции, 120 докладчиков, 4 параллельно работающих залов.

На открытии конгресса с официальным приветственным словом к участникам обратились: М. А. Мурашко — министр здравоохранения Российской Федерации, профессор,В.В. Береговых, академик РАН, д.тех.н., профессор, начальник отдела медицинских наук РАН, В. Г. Кукес, академик РАН, д.м.н., профессор, Л.К. Мошетова, академик РАН, д.м.н., профессор, президент ФГБОУ ДПО РМАНПО, В.И. Петров, академик РАН, д.м.н., профессор, главный внештатный специалист клинический фармаколог Минздрава России, Д.А. Сычев, член-корреспондент РАН, ректор ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России: «Персонализированная медицина –новая доктрина современного здравоохранения, в основе которой лежит использование методов молекулярного анализа для улучшения оценки предрасположенности к болезням и управления ими. В настоящее время клиническая фармакогенетика является перспективной технологией персонализированной медицины, позволяющей индивидуализировать подход к оценке факторов риска развития заболеваний, их профилактики и лечения с применением лекарственных средств».

Конгресс носил междисциплинарный характер: слушатели разных специальностей могли ознакомиться с передовыми знаниями в области фармакогенетики, персонализации подбора фармакотерапии для повышения ее эффективности и безопасности, задать вопросы в чате. Научная программа мероприятия отличалась комплексным охватом всех этапов персонализированных подходов к лечению: от фундаментальных исследований для выявления новых маркеров, автоматизированных систем поддержки принятия решений с их валидацией и внедрением, образовательных технологий, регуляторных барьеров на пути к внедрению, до правовых и этических аспектов и многих других актуальных вопросов.

В рамках секции «Фундаментальные исследования для омиксных технологий персонализированной фармакотерапии» наиболее дискуссионными стали вопросы подбора маркеров, выбор типа маркера и их роль в диагностике, профилактике заболеваний и осложнений при фармакотерапии. На секции, посвященной биоинформатике и информационным технологиям для клинической интерпретации фармакогенетического тестирования активно обсуждались автоматизированные системы поддержки принятия решений, которые облегчают и ускоряют клиническую интерпретации фармакогенетического тестирования и коррекцию фармакотерпии.

В рамках второго дня работы конгресса, эксперты коснулись темы этнической чувствительности пациентов к разным фармпрепаратам, роли этнических особенностей в вариабельности ответа на лекарственные препараты, а также представлен проект «Фармакогенетический атлас России».
Отдельно следует отметить работу секции по персонализированной фармакотерапии пациентов с редкими (орфанными) заболеваниями, которая была организована совместно с фондом «Круг добра». Это уникальный проект, который позволяет увеличить доступность лекарственных технологий для детей с орфанными и наследственными заболеваниями.

Большой интерес у слушателей вызвала секция «Генетика и фармакогенетика COVID-19», в рамках которой были намечены конкретные подходы к персонализации ведения пациентов с COVID-19 с помощью генетического и фармакогенетического тестирования, делая эту терапию максимально эффективной и безопасной.

Особую актуальность приобрела секция «Биобанкинг как основа для масштабных исследований, персонализированной медицины, для выработки фармакогенетических тактик и реализации масштабных фармакогенетических и генетических проектов.

Завершая работу Российского конгресса по клинической фармакогеномике, президиум и оргкомитет поблагодарили докладчиков и слушателей за участие в работе секций, выразив надежду, что данное мероприятие приобретет регулярный характер.

Зав. отделением персонифицированной медицины ФГБУ ФНКЦ МРиК ФМБА России, врач генетик Пономарева Наталия Юрьевна приняла участие в работе конгресса.